Akdeniz Anemisi (Talasemi)

Akdeniz anemisi  ya da talasemi, kansızlığa (anemi) neden olan  kalıtsal (genetik) bir kan hastalığıdır. Erirtosit adı verilen kırmızı kan hücresinde, oksijen taşıyan hemoglobin bulunur. Hemoglobinin yapısında alfa ve beta globulin denilen iki protein ve demir bulunmaktadır. Alfa talasemi, yeterli miktarda alfa globulinin,  beta talasemi ise yeterli beta globulinin üretilememasi sonucu meydana gelir. Bu durum kırmızı kan hücrelerinin çabuk yıkılmasına (ölmesine) neden olup kansızlığa yol açar. Talasemi katılsal bir hastalıktır. Alfa talasemi en sık olarak Güneydoğu Asya, Orta Doğu, Çin ve Afrikanlarda görülür. Fakat beta talasemi Akdeniz ülkelerinde daha sıktır. Akdeniz anemisi hastalığı ile taşıyıcılığı farklı durumlardır. Talasemi anne ve babadan (ebeveyn) bebeklere geçen ırsi bir kan hastalığıdır. Kalıtım şekline göre talasemi hastalığı, talesemi majör ve talesemi minör diye ikiye ayrılır. Talasemi majör, halk arasında Akdeniz anemisi olarak da bilinir. Bu hastalık daha ciddidir ve hasta kişi anne ve babasından birer tane talasemi geni aldığında meydana gelir. Hastalığın belirtileri çocuk daha 2-3 aylıkken başlar. Bu bebeklerde huzursuzluk, halsizlik, iştahsızlık ve solukluk vardır. Ayrıca dalak ve karaciğer büyümesi, sık sık ateşlenmeler, karın şişliği, büyüme geriliği, kanda demir yükselmesi, kalp yetmezliği ve  kemiklerde şekil bozuklukları meydana gelebilir. Bu hastaların yaşamları boyunca sürekli tedavi altında olmaları gereklidir.
Akdeniz anemisi hastalığının tanı ve tedavisi hematoloji ve çocuk hematolojisi bölümü doktorları tarafından yapılmaktadır. Aşağıdaki listede bu konuda uzman olan doktorları bulabilirsiniz. 

0

Sorulan Soru

0

Verilen Cevap

İlgili hastalıklar